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*Products sold under this LIMITED TIME OFFER will have Expiration Date of Sept 2024 For longer expiry dated kits contact us. Click here to know more about extention of shelf-life expiration date under Health Canada Interim Order Authorization. |
Mise à jour concernant le variant Omicron: Cliquez ici pour en lire davantage sur l’impact du variant Omicron du SARS-CoV-2 sur le BTNX Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19.
Mise à jour sur le variant Omicron : Cliquez ici pour lire notre dernière mise à jour sur l’impact du variant Omicron du SRAS-CoV-2 sur Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19
La cassette de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ - À domicile est un dosage immuno-chromatographique in vitro destiné à détecter l'antigène de la protéine de la nucléocapside du virus SRAS-CoV-2 à l'origine de la COVID-19 dans des échantillons d'écouvillonnage nasal provenant de personnes suspectées d'être atteintes de la COVID-19 dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes et de personnes ne présentant pas de symptômes ni d'autres raisons épidémiologiques de suspecter une infection par la COVID-19. Ce dispositif est autorisé pour une utilisation à domicile, en dehors d'un laboratoire, avec des échantillons directs d'écouvillonnage nasaux (narines) antérieurs pour les cas suivants :
- Individus âgés de 18 ans ou plus et effectuant des auto-prélèvements de manière non assistée
- Individus âgés de 14 ans ou plus effectuant des auto-prélèvements et supervisés par un adulte
- Prélèvements effectués par un adulte chez des enfants âgés de 2 ans ou plus
Ce test est autorisé pour une utilisation à domicile seulement en vertu de l'Arrêté d'urgence de Santé Canada.
BTNX Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19 (Paquet de 5)
- 5 cassettes de test
- 5 écouvillons
- 5 tubes de tampon d'extraction
- 5 sacs à déchets
- 1 support pour tube
- 1 Mode d'emploi
*Products sold under this LIMITED TIME OFFER will have Expiration Date of Sept 2024 For longer expiry dated kits contact us. Click here to know more about extention of shelf-life expiration date under Health Canada Interim Order Authorization. |
Mise à jour concernant le variant Omicron: Cliquez ici pour en lire davantage sur l’impact du variant Omicron du SARS-CoV-2 sur le BTNX Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19.
Mise à jour sur le variant Omicron : Cliquez ici pour lire notre dernière mise à jour sur l’impact du variant Omicron du SRAS-CoV-2 sur Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19
La cassette de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ - À domicile est un dosage immuno-chromatographique in vitro destiné à détecter l'antigène de la protéine de la nucléocapside du virus SRAS-CoV-2 à l'origine de la COVID-19 dans des échantillons d'écouvillonnage nasal provenant de personnes suspectées d'être atteintes de la COVID-19 dans les 7 jours suivant l'apparition des symptômes et de personnes ne présentant pas de symptômes ni d'autres raisons épidémiologiques de suspecter une infection par la COVID-19. Ce dispositif est autorisé pour une utilisation à domicile, en dehors d'un laboratoire, avec des échantillons directs d'écouvillonnage nasaux (narines) antérieurs pour les cas suivants :
- Individus âgés de 18 ans ou plus et effectuant des auto-prélèvements de manière non assistée
- Individus âgés de 14 ans ou plus effectuant des auto-prélèvements et supervisés par un adulte
- Prélèvements effectués par un adulte chez des enfants âgés de 2 ans ou plus
Ce test est autorisé pour une utilisation à domicile seulement en vertu de l'Arrêté d'urgence de Santé Canada.
Conformément à l'article 5 de l'arrêté d'urgence concernant l'importation et la vente de dispositifs médicaux destinés à être utilisés dans le cadre de la COVID-19, décidé par le ministre de la santé le 18 mars 2020, le Rapid Response® Kit d'auto-test de l'antigène COVID-19 est maintenant autorisé pour la vente ou l'importation au Canada. Numéro d'autorisation temporaire : 342928
Pour plus de renseignements sur les commandes, veuillez contacter votre représentant local ou nous contacter au covid19fr@btnx.com ou composer le 1-888-339-9964 poste 6.